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百时美施贵宝 6 月 2 日宣布,Opdivo(nivolumab) 已获 EMA 批准,用于治疗既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。... [阅读全文]
5 月 9 日,英国 EUSA 制药公司表示,欧盟委员会(EC)就公司用于 12 个月及以上年龄的高风险神经母细胞瘤患者治疗的人鼠嵌合抗体 ch14.18... [阅读全文]
强生 Darzalex 获欧盟批准 用于多发性骨髓瘤二线治疗作者:佚名 来源:新浪医药 日期:2017-05-02 美国医药巨头强生(JNJ)肿瘤管线近日在欧... [阅读全文]
2014年6月27日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议批准阿哌沙班用于成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)患者的治... [阅读全文]
研究人员最近担忧,欧盟药管局(EMA)许诺向公共监督开放临床实验数据,实际是在开倒车。学者表示,文件初稿详述了该机构计划如何使... [阅读全文]
2013年11月8日,欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议在欧盟范围内暂停含双醋瑞因药品的上市许可证。这一建议是在一... [阅读全文]
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