典型神经科疾病MRI的表现——先天性颅脑发育不全
发布时间:2014-05-19 10:32 类别:神经系统疾病 标签:胼胝 脑室 头痛 脂肪 灰质 来源:丁香园 - 神经科学专业讨论版
49 Arnold-Chiari畸形(1型)
男,16岁。渐进性四肢无力、肌萎缩4年。T
1像显示小脑扁桃体下移,部分突入枕大孔。
50 Arnold-Chiari畸形(2型)
男,5岁。双下肢无力,鸭步步态。
小脑扁桃体下移至椎管内,侧脑室增宽。51 脊髓脂肪栓系综合征
女,2.5岁。出生时腰部巨大肿物,现尚未能走路。
胸12~腰5椎弓缺如,圆锥及马尾束后部巨大脂肪肿块,终丝伸入脂肪块内,肿块突出于椎管外与皮下组织粘连。
52 胼胝体发育不良
女,23岁。智力低下,动作笨拙。
右侧侧脑室增大,胼胝体菲薄,膝部缺如,脑回变细,脑沟增宽。
53 中线脂肪瘤
女,30岁。间歇性头痛10余年。
胼胝体压部下方大脑脚后缘有一块脂肪组织,T2像信号稍低于脑脊液;T1像呈高信号。
54 脑穿通畸形
女,7岁。出生至今常有癫痫发作,动作笨拙,未会说话。
中央后回缺如,形成不规则空腔,外通蛛网膜下腔。
55 灰质异位症
女,6个月。智力低下,癫痫发作多次。
右脑室顶后、半卵圆中心区白质多块灰质信号。
56 先天性脑叶发育不良
男,2岁。足月顺产,出生后常有四肢抽搐,口唇紫绀发作,右下肢跛行。
左颞叶大部缺如,形成一巨大空腔与蛛网膜下腔相通,外缘残存不完整脑膜。
57 先天性脑积水
男,5岁。出生后常易呕吐,至今未会走路。
四脑室普遍扩大积水。
编辑:西门吹血