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        是特发性肺纤维化()的治疗药物之一。先前研究发现，可改善IPF患者气体交换，改善患者肺一氧化碳弥散量(DlCO)。近日研究人员开展研究证实尼达尼布联合西地那非对IPF患者的疗效。

        DlCO 35%以下的IPF患者参与研究，在尼达尼布(150mg，每天2次)治疗基础上，随机接受西地那非(20mg，每日3次)或安慰剂，持续24周。主要终点为12周SGRQ得分变化(0-100，得分越高病情严重)。次要终点包括呼吸困难和安全性。

        274名患者参与研究。12周后，组间SGRQ得分变化差异不显著(联合治疗组-1.28分vs尼达尼布组-0.77分)。西地那非治疗对改善患者呼吸困难症状无显著效果，未发生新的安全事件。

        研究认为，在尼达尼布治疗基础上，联合西地那非不能改善特发性肺纤维化患者症状。

        原始出处：

        Martin Kolbet al.Nintedanib plus Sildenafil in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis.N Engl J Med， September 15， 2018.