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在2014年4月份的《Pharmacogenomics.》杂志中，有一篇文章研究采用荟萃分析的方法评价在慢性髓样白血病中MDR1基因多态性和依马替尼反应的相关性。结果显示在亚洲慢性髓样白血病患者中，同义的MDR1 C1236T多态性可能是依马替尼临床耐药性风险增加的一个重要的危险因素。

背景：多项研究表明，慢性髓样白血病患者中，MDR1基因多态性与依马替尼反应的个体间差异存在显著相关。但目前并无明确定论。

材料 方法：为了阐明常见的MDR1变异对依马替尼临床反应的影响，我们开展一项荟萃分析来量化来自基因相关研究的累积效应。通过对已发表文献进行检索，我们应用荟萃分析来评价MDR1 C1236T, G2677T 和C3435T多态性对依马替尼临床反应的影响。

结果：合并数据表明，在亚洲慢性髓样白血病患者中，MDR1 C1236T多态性和依马替尼临床耐药性风险增加显著相关。但在亚洲人群和白种人群患者中，并未发现MDR1 G2677T 或者 C3435T多态性与依马替尼临床耐药性风险增加显著相关。

结论：在亚洲慢性髓样白血病患者中，同义的MDR1 C1236T多态性可能是依马替尼临床耐药性风险增加的一个重要的危险因素。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴晓毅）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）