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系统性红斑狼疮( system ic lupus erythematosus,SLE) 是自身免疫介导的, 以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。累及多系统多器官, 临床表现复杂, 病程迁延反复, 好发于15~ 45岁生育年龄的女性, 男女发病之比为1：7~ 9。

作为诊断标准SLE 分类标准的11项中, 符合4项或4项以上者, 在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后, 可诊断SLE。其敏感性和特异性均较高, 分别为95% 和85% 。需强调指出的是患者病情的初始或许不具备分类标准中的4条。随着病情的进展而有4条以上或更多的项目。11条分类标准中, 免疫学异常和高滴度抗核抗体更具有诊断意义。一旦患者免疫学异常, 即便临床诊断不够条件, 也应密切随访, 以便尽早作出诊断和及早治疗。