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日前，百时美施贵宝称今年计划开展一项后期临床试验，以检测由其试验药物Nivolumab与伊匹单抗组成的复方药物是否能有效地治疗肺癌，以缓解外界对公司的担忧。该公司的高管因一月份称还未计划这项后期临床试验而使投资者感到害怕。在该复方药物中，伊匹单抗已被批准用于治疗黑素瘤。

该公司谨慎的时间表向一些投资者暗示，将肺癌作为目标适应症时两款药物之间可能缺乏协同作用。两款药物均能增强免疫系统抗击癌症的能力。但当百时美施贵宝全球发展高级副总裁Brian Daniels于3月4日告诉投资者该3期临床试验有望在2014年底开始时，投资者的精神又被振奋了起来。

蒙特利尔银行资本市场的分析师Alex Arfaei表示，来自这款复方药物正在进行的中期临床试验分析认为，该药物大概能持久有效，并改善患者的生存期，这给了公司官理者信心，以通过更加昂贵及更大的临床试验来推进这款药物的开发。

Nivolumab是一款新兴的新类型药物，它能阻止PD-1蛋白，因而能使免疫系统识别并追踪癌细胞。默沙东和罗氏正在开发类似的药物，所有这类药物被认为如果获得批准，将产生数十亿美元的年销售额。

研究者认为，PD-1抑制剂与其它治疗药物（包括利用免疫系统或用其它方式以癌症为目标的药物）合并用药，可能会成为癌症护理的未来模式，部分原因是这种新药的有效性不会像许多标准治疗药物那样迅速下降。

“我们仍然坚信，随着免疫肿瘤(IO)复方药物在黑色瘤、肾癌及肺癌领域的进展，及新的IO靶向肿瘤在未来12-18个月内的出现，百时美施贵宝会在IO领域保持其作为领导者的地位。”Leerink Partners分析师Seamus Fernandez在一份研究报告中这样说。

信源地址：http://www.reuters.com/article/2014/03/04/us-bristol-cancer-idUSBREA2328A20140304