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        近日，来自北德克萨斯大学健康科学中心的科学家们通过对一种名为NGLY1缺陷的罕见遗传性障碍进行研究发现了一种抵御的新型靶向性疗法，相关研究结果刊登于国际杂志British Journal of Cancer上。

        黑色素瘤是一种恶性皮肤癌，其在美国每年会引发大约9000人死亡;文章中，研究者对在NGLY1缺陷中扮演关键角色的缺失蛋白进行了深入研究，NGLY1缺陷非常罕见，自2012年该疾病被确诊以来，目前全球大约只有60名这种疾病的患者;当研究者深入研究这种遗传性障碍时，他们发现，黑色素瘤细胞或许非常容易受到NGLY1活性缺失的影响。

        研究者Yu-Chieh Wang博士说道，携带NGLY1缺陷的人群能够正常生活但却会表现出发育延迟的状态，当我们研究NGLY1引起的发育变异时发现，NGLY1蛋白或许是一种非常具有吸引力的癌症靶点。随后研究者深入研究了该蛋白在机体中所扮演的关键角色，结果发现，当NGLY1的功能被抑制时，正常细胞就会存活，而黑色素瘤细胞则会死亡;当黑色素瘤细胞失去NGLY1时，其会很快地死去。

        研究者表示，通过靶向作用NGLY1或许就有望消除黑色素瘤细胞，同时还不会对健康细胞造成损伤;相关研究结果似乎还能应用到其它癌症的研究之中，下一步研究者还想去深入研究理解当NGLY1蛋白缺失时，为何正常细胞和某些个体会继续存活下去，而癌细胞则无法存活。一旦研究人员鉴别出了潜在的靶点，或许他们还需要超过15年的时间来开发出潜在的药物靶向作用黑色素瘤或其它类型的癌症。研究者Wang表示，本文研究结果未来或有望帮助减轻人类的癌症负担，当然后期我们还会继续研究来寻找多种抗癌策略。

        最后研究者Victor Lin表示，本文研究中我们发现了一种新型的抗癌靶点，后期我们将会继续深入研究来阐明，是否通过靶向作用NGLY1蛋白就能帮助患者有效抵御多种癌症。(生物谷Bioon.com)

        原始出处：

        Ashwini Zolekar, Victor. J. T. Lin, Nigam M. Mishra, et al. Stress and interferon signalling-mediated apoptosis contributes to pleiotropic anticancer responses induced by targeting NGLY1, British Journal of Cancer (2018). DOI: 10.1038/s41416-018-0265-9