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        由Fred Hutchinson癌症研究中心的一个研究小组领导的这项研究同时确定了第一种罕见的散发性结直保种。总之，这些发现对于创建个性化筛查策略和更好地为结直肠癌的药物开发提供了重要的信息。

        这些研究结果也阐明了研究作者在药物开发中所谓的“错失机会”。作者认为，使用GWAS结果为癌症药物开发提供信息可以提高药物开发成功率，甚至可以为高风险人群提供化学预防药物。

        “使用GWAS结果为抗癌药物的靶点发现提供了很大的潜力。对于2型糖尿病和心脏病等疾病，GWAS方法推动了新生物学和潜在药物靶点的发现，”该研究的作者，Jeroen Huyghe博士解释说：“迄今为止，对癌症治疗新目标的研究主要集中在癌症细胞的分子特征上。我们认为使用GWAS方法为结直肠癌的药物开发提供了一个巨大的机会。”

        Huyghe解释说：“大规模的全基因组测序研究已经发现了数百种尚未系统检查与疾病相关的遗传变异。我们的研究充分利用了Haplotype Reference Consortium面板的可用性，该面板是来自超过32,000个个体的序列数据的群体参考面板。通过将该策略与定制设计的基因分型芯片相结合，我们能够稳健地识别罕见的变异关联信号以及涉及低频变种的多个附加信号。“

        之前针对结直肠癌风险的GWAS仅考察了常见的遗传变异。相比之下，这项研究涉及超过2,000个人的全基因组测序，旨在检查罕见遗传变异对结直肠癌风险的贡献。

        “通过这项研究，我们已经将已知数量的结直肠癌风险变种带到了近100个，”该研究的共同第一作者，Fred Hutch的遗传流行病学家Tabitha Harrison说。 “接下来，我们将研究人群扩大到包括来自不同种族背景的人。这将使我们更全面地了解整个人口的风险。”(生物谷Bioon.com)

        资讯出处：Study discovers 40 new genetic variants associated with colorectal cancer risk

        原始出处：Jeroen R. Huyghe et al, Discovery of common and rare genetic risk variants for colorectal cancer, Nature Genetics (2018). DOI: 10.1038/s41588-018-0286-6