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        根据声明，双方启动的功能基因组学中心(Functional Genomics Centre)将进一步开发技术，以更好地理解癌症的生物学，创建可能更能反映人类疾病的生物模型，并推进计算方法以更好地分析大数据集。这些方法将通过使用临床见解来更好地理解疾病和耐药机制以揭示肿瘤学中心的可成药靶标。

        功能基因组学中心(Functional Genomics Centre)将设在剑桥大学米尔纳治疗研究所。阿斯利康和英国癌症研究院将独立使用该中心的设施，双方的科学家将一同工作促进合作、技术创新和科学进步。

        在该中心，通过阿斯利康与Wellcome Sanger研究所之间现有合作的延伸，科学家可以获取下一代CRISPR文库，来沉默或激活基因组中的每个基因。这一合作包括获取Wellcome Sanger研究中最新版本的任何小鼠全基因组CRISPR/Cas9沉默文库，以及Cas9和双gRNA表达载体。这将扩展载体CRISPR技术的应用，在基因编辑中提供增强的灵敏度和特异性，导致更容易靶向和鉴定。

        阿斯利康与加利福尼亚的创新基因研究所(IGI)之间的一项单独合作将旨在利用CRISPR来揭示DNA损伤反应(DDR)相关的基因和疾病途径机制，DDR是许多癌症中涉及的关键过程，也是阿斯利康在肿瘤学方面的4个关键平台之一。研究将集中于确定肿瘤学中DDR抑制剂的潜在治疗策略，包括联合用药。

        阿斯利康创新药物和早期开发执行副总裁Mene Pangalos表示，“最好的科学不是孤立发生的，这就是为什么阿斯利康致力于通过合作推动创新科学。与英国癌症研究院成立的新的卓越中心，将结合我们在功能基因组学和CRISPR技术方面的专业知识，来识别驱动疾病的新的生物学途径，并加速为患者开发新的癌症药物。”(生物谷Bioon.com)

        原文出处：AstraZeneca and Cancer Research UK launch Functional Genomics Centre to accelerate the discovery of new medicines