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        背景与目的

        胰腺导管腺癌(PDAC)的生长，进展和耐药性与糖原合成酶激酶3β(GSK3B)和组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的水平和活性增加有关。研究人员设计并合成了同时抑制两种酶活性的分子，并评估其对胰腺癌细胞和胰腺肿瘤小鼠的影响。

        方法

        研究人员使用表面等离子体共振测试了Metavert结合GSK3B和HDAC的能力。将MIA PaCa-2，Bx-PC3，HPAF-II和HPDE6细胞系与不同浓度的Metavert一起孵育，通过免疫印迹，免疫荧光和实时聚合酶链反应分析细胞的凋亡和迁移。Krast/ LSLG12D;Trp53t/ LSLR172H; Pdx-1-Cre(KPC)小鼠(2个月大)注射Metavert(5mg / kg，3次/周)或载体(对照)。将具有从UN-KPC961-Luc细胞生长的肿瘤的B6.129J小鼠注射Metavert或载体。最后计数肿瘤和转移瘤，并通过免疫组织化学分析胰腺。使用13C-葡萄糖示踪剂和质谱法以及流式细胞术测量葡萄糖代谢。

        结果

        Metavert显着降低PDAC细胞的存活率，但不能显着降低非转化细胞的存活率。与单独用任一种药物孵育的细胞相比，用Metavert与辐射和紫杉醇或吉西他滨组合培养的细胞的存活率显着降低;Metavert增加了紫杉醇和吉西他滨对抗药性PDAC细胞的杀伤作用。与Metavert一起孵育的PDAC细胞获得标准化的葡萄糖代谢。向KPC小鼠或具有同系肿瘤的小鼠施用Metavert(单独或与吉西他滨组合)显着增加其存活时间，减缓肿瘤生长，防止肿瘤转移，肿瘤相关巨噬细胞的肿瘤浸润减少和细胞因子的血液水平降低。

        结论

        在PDAC细胞和2个PDAC小鼠模型的研究中，研究人员发现GSK3B和HDACs(Metavert)的双重抑制剂可诱导癌细胞凋亡，减少干细胞标记物的迁移和表达，并减缓肿瘤和转移瘤的生长。

        原始出处：

        Mouad Edderkaoui. Et al.An Inhibitor of GSK3B and HDACs Kills Pancreatic Cancer Cells and Slows Pancreatic Tumor Growth and Metastasis in Mice.Gastroenterology.2018.