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欧洲药品监管机构在最新一轮的药物安全性评估中,建议限制骨关节炎治疗药物双醋瑞因与呕吐药物多潘立酮的使用。药物警戒风险评估委... [阅读全文]
FDA禁止从印度仿制药生产商太阳药业有限公司在Karkhadi的工厂进口药品。FDA去年已对印度仿制药制造商实施了一大批监管制裁,引发了美国等... [阅读全文]
药物安全性研究人员指出,FDA有关处方药物阿片类止痛药的决定前后矛盾,该机构应该更加透明地做出今后的决定。据纽约大学医学院医学... [阅读全文]
根据美通社3月10日报道称,FDA将严查降胆固醇新药alirocumab,以评估其对神经认知的影响。此此举将首先让Regeneron和赛诺菲受到冲击。 药物... [阅读全文]
来自西维吉尼亚州的民主党参议员Joe Manchin于3月13日提出一项法案,将迫使FDA撤回对引起争议的阿片类疼痛药物Zohydro ER的批准。Zohydro ER是一... [阅读全文]
美国FDA批准一款由羟考酮和对乙酰氨基酚组成的复方药物缓释制剂(Xartemis XR, Mallinckrodt公司),这款药物之前被称为MNK-795,用于急性疼痛严重... [阅读全文]
1983年,复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场,这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸吡哆醇组成。在接下来的... [阅读全文]
美国目前约有1亿~4亿人表现出慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎(CFS/ME),但目前尚无任何针对该症状的药物获批。为了改变这一现状,FDA制... [阅读全文]
北京时间4月2日凌晨消息,据路透社报道,美国食品药品管理局(FDA)发现葛兰素史克(GSK)爱尔兰一座工厂生产的某种药物成分被来自该厂制... [阅读全文]
对于“多潘立酮片”,人们可能很陌生,但是一提到“吗丁啉”,就再熟悉不过了。“消化不良,请吗丁啉帮忙”的广告... [阅读全文]
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