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欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已经完成对双氯芬酸的审查,认为这款药物能造成与选择性COX-2抑制剂相类似的风险,特别... [阅读全文]
7月16日,默沙东表示美国食品药品管理局(FDA)需要更多的时间来对公司旗下产品Sugammadex进行审评,这款药物旨在拮抗手术期间所使用的... [阅读全文]
欧洲药品管理局(EMA)对GLP-1和DPP-4类糖尿病药物与胰腺损伤之间可能的相关性进行了最终的安全性审查,发现这两类糖尿病药物没有新的安全... [阅读全文]
美国食品药品管理局(FDA)于7月25表示,酮康唑口服药物(Nizoral)存在较强的肝毒性风险,且容易与其他药物存在相互作用,因此该药物不... [阅读全文]
日前,中国药学会儿科药学组的一项调查结果显示:在北京、上海、重庆等地聋哑学校中,70%的儿童是由于小时候药物使用不当而造成聋哑... [阅读全文]
日前,美国食品药品管理局(FDA)发出警告,称氟喹诺酮类抗生素的神经损伤风险可能会突然迅速发生,并且这种神经损伤可能会是永久性... [阅读全文]
据日本时报消息,目前日本厚生劳动省正在调查缬沙坦(诺华)是否与可导致溃疡和水泡的皮疹有潜在联系。 卫生部门将最终确定是否将... [阅读全文]
7月30日,诺华表示一位服用该公司多发性硬化症(MS)药物芬戈莫德(Gilenya)的患者患上一种罕见并可能危及生命的病毒性疾病,这对诺华... [阅读全文]
7月24日,默沙东宣称,美国食品药品管理局(FDA)接受了该公司血栓药物Vorapaxar的上市申请,这款药物旨在预防已患有心脏病但无中风病史... [阅读全文]
FDA表示不会担忧默沙东旗下重磅糖尿病药物西他列汀及其同类药物与胰腺炎相关。上周,欧洲药品管理局(EMA)已对这类药物(肠降糖素类... [阅读全文]
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