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有越来越多的证明表明，遗传变异在放疗诱发的毒性发展中发挥一定的作用。然而，以往的候选基因关联研究未能阐明这种表型背后的共同遗传变异。

文献来源：A three-stage genome-wide association study identifies a susceptibility locus for late radiotherapy toxicity at 2q24.1.

最近在《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志发表的一项研究指出，关键的遗传变异可能会影响癌症患者如何响应放射治疗。该研究小组——包括西奈山伊坎医学院的研究人员，发现TANC1基因变异与前列腺癌患者放疗诱发副作用的较高风险相关，这些副作用包括失禁、阳痿和腹泻。

目前的研究结果，是以一项全基因组关联研究为基础，在这种类型的研究中，研究人员通过检测众多的遗传变异，来探究它们中的任何一个是否与某种类型的并发症有关，有时并发症在治疗完成后几年才会出现。

本研究首席科学家、西奈山伊坎医学院放射肿瘤学、遗传学和基因组学教授Barry S. Rosenstein博士称：“我们在另外两组患者中重复了这些研究结果，这是迈向开发前列腺癌患者个性化治疗计划的重要一步。在五年内，利用近年来获得的数据可构建一种预测基因组检测，通过这种检测，我们可以为众多的癌症患者优化治疗方法。”

在这项研究中，Rosenstein博士和他的研究小组，在一个西班牙前列腺癌患者组群（741人）中进行了全基因组关联分析，这些患者都接受了外粒子束放射疗法（EBRT）。重复队列包括来自英国的633 份病例和来自美国的268份病例。最终获得了近400例放疗前列腺癌患者的血液样本。在血液样本中，他们筛选了大约100万个遗传标记，每名患者被监测至少两年的时间，来跟踪放射副作用事件。数据分析表明，这些遗传标记与放射治疗后并发症的发生、发展密切相关。

Rosenstein博士指出：“下一步我们将验证这些研究结果，看看同样的标记是否能预测其他类型癌症患者的类似预后结果。”利用正在开发的基因组检测方法，研究人员可以调整治疗计划，以尽量减少不利的影响，从而改善众多癌症幸存者的生活质量。