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 近日，西班牙国家研究中心 Cardiovasulares Carlos III（CNIC）的科学家已经确定了 2 种类型的非常侵袭性淋巴瘤的可能治疗靶点。 相关成果已经发表在《Blood》杂志上。

 近日，西班牙国家研究中心 Cardiovasulares Carlos III(CNIC)的科学家已经确定了 2 种类型的非常侵袭性淋巴瘤的可能治疗靶点。 相关成果已经发表在《Blood》杂志上。

 CNIC 小组发现， 一种小 RNA 分子 miR-28 可调节 B 淋巴细胞的终末分化，阻断 B 细胞淋巴瘤的生长。 该研究确定了合成 miR-28 类似物抑制伯基特淋巴瘤和弥漫性大细胞淋巴瘤生长的治疗潜力。这些发现可能导致 miRNA 首次模拟治疗 B 细胞淋巴瘤的发展，为临床试验提供基础。

 大多数诊断的淋巴瘤起源于成熟 B 淋巴细胞。据估计，每年有 40 万人被诊断为淋巴瘤，每年有超过 20 万人死于这种类型的血癌。 约 60% 的患者具有非常侵蚀性的疾病形式，例如伯基特淋巴瘤或弥漫性大细胞淋巴瘤，化疗通常对这些患者无效，或他们的疾病在治疗后复发。因此，通讯作者 Almudena Ramiro 博士强调， 我们需要找到替代疗法来治疗这种疾病。

 miRNA 是调节基因表达，影响不同的生物和疾病过程的小 RNA 分子。 miRNA 的分子特征和生物多样性已经吸引了科学家对其癌症治疗潜力的强烈兴趣。

 miR-28 功能

 在文章中，CNIC 研究小组描述了 miR-28 在成熟 B 淋巴细胞及与该细胞类型相关的淋巴瘤的发展中的生物学功能。 研究结果表明，miR-28 调节 B 淋巴细胞的终末分化。终末分化 B 细胞是产生记忆 B 淋巴细胞和高度特异性浆细胞的生物学基本过程。

 Ramiro 博士说： miR-28 的存在降低了成熟 B 淋巴细胞的增殖能力和存活。 研究小组发现 miR-28 通常在淋巴瘤中丢失，当重建其表达时，肿瘤减慢生长。

 研究作者最后强调了确定可以提高疗效和降低目前标准淋巴瘤治疗毒性的药物的重要性。 这项研究揭示了 miR-28 的治疗潜力，并为 miR-28 治疗 B 细胞淋巴瘤的临床试验提供充分的理由。

 参考资料：

 1.miR-28 regulates the germinal center reaction and blocks tumor growth in preclinical models of non-Hodgkin lymphoma

 2.New treatment target identified for aggressive lymphomas