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BAVARIAN NORDIC 与罗氏达成膀胱癌治疗的研究合作 作者：佚名 来源：新浪医药 日期：2017-03-13   3 月 10 日，丹麦哥本哈根 Bavarian Nordic 公司表示其已经与罗氏制药就公司癌症疫苗产品 CV301 与 Tecentriq? (atezolizumab) 联合用于尿路上皮癌或膀胱癌患者的治疗研究达成了合作协议。

 3 月 10 日，丹麦哥本哈根 Bavarian Nordic 公司表示其已经与罗氏制药就公司癌症疫苗产品 CV301 与 Tecentriq (atezolizumab) 联合用于尿路上皮癌或膀胱癌患者的治疗研究达成了合作协议。

 根据协议，Bavarian Nordic 将会进行一项在含铂化疗期间或治疗之后出现疾病进展的或以含铂化疗作为辅助治疗的 12 月内出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中开展的临床 2 期试验，而该临床研究的入组患者正是 Tecentriq 已经在美国获得加速审评的适用人群。CV301 可以对体内癌胚抗原 CEA 和人粘蛋白 1(MUC1)产生 T 细胞应答，其中肿瘤癌胚抗原 CEA 和人粘蛋白 1(MUC1)是在膀胱癌患者有过量表达的生物蛋白。这项临床 2 期研究将用于评估癌症免疫检查点抑制剂与癌症疫苗 CV301 联合治疗对膀胱癌患者的协同获益作用，试验将于 2017 年年末开始。

 Bavarian Nordic 公司 CEO 及总裁 Paul Chaplin 表示： 作为拓展 CV301 应用的一部分，我们非常高兴可以和罗氏达成这次合作，这也是公司针对 CV301 在多种癌症治疗方面的第二个药物联用合作。我们非常期待该项临床研究的开始并期待可以看到两种药物联合能够对膀胱癌表现出协同治疗效果。

 根据合作条款，Bavarian Nordic 将负责临床试验的进行，罗氏将负责为计划开始的临床 2 期试验提供 Tecentriq，临床试验数据由两家公司共享，Bavarian Nordic 继续保留 CV301 的所有商业化权益。

 关于 CV301

 CV301 属于 Bavarian Nordic 临床阶段的肿瘤免疫治疗候选药物，该药物可以靶向两种在多种肿瘤患者(肺癌、膀胱癌及结直肠癌等)中高表达的肿瘤相关抗原：CEA 和 MUC1。与 PROSTVAC 相类似，CV301 同样使用 基础 - 加强 的给药策略，将首先利用改良的牛痘苗(通过 Bavarian Nordic 专利化技术平台 MVA-BN 获得)作为初始剂量，之后再给予加强的剂量。2016 年 12 月，CV301 联合 BMS 公司 OPDIVO (nivolumab) 的临床 1b/2 期研究 MAGNI-lung-01 已经在非小细胞肺癌患者中开始。