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  美国最新研究发现，使用一种双抗体早期干预疗法，在注射抗体后能立即增强已感染艾滋病病毒的猴子自身的免疫系统，使感染情况得到有效控制，并在相当长的一段时期内使艾滋病病毒处于休眠状态。

 美国最新研究发现，使用一种双抗体早期干预疗法，在注射抗体后能立即增强已感染艾滋病病毒的猴子自身的免疫系统，使感染情况得到有效控制，并在相当长的一段时期内使艾滋病病毒处于休眠状态。

 目前的艾滋病疗法都有一个问题，就是病毒总有一部分会处于休眠状态，一旦治疗中断，病毒就会重新激活并攻击免疫系统。而这项最新研究是利用免疫系统自身的防御机制来控制艾滋病病毒，与某些癌症免疫疗法相似。相关研究成果已发表在英国《自然》周刊上。

 在这项由美国洛克菲勒大学和国家卫生研究院主导的研究中，有 13 只猴子接种了与人类艾滋病病毒相似的人猴嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)，在之后的两周内，又三次静脉注射了两种广谱中和抗体 3BNC117 和 10-1074。这两种抗体是在有关 精英控制者 的研究中发现的。所谓 精英控制者 ，是指极少一部分人免疫系统天生强大，感染了艾滋病病毒不用治疗也可控制艾滋病病毒。

 研究发现，这些抗体能抑制病毒，使病毒水平达到或低于不可检测级别，并且抗体功效能维持长达 6 个月。当抗体最终从猴子血液中清除后，艾滋病病毒的攻击在其中 12 只猴子身上又开始反弹。

 但是，5 到 22 个月后出现了重大转机。有 6 只猴子自身免疫系统能重新控制病毒，使病毒水平再次降至不可检测级别，并再次抑制病毒长达 5 到 13 个月，它们的关键免疫细胞也能维持健康水平。

 此外，有 4 只猴子注射抗体后虽然无法完全控制病毒，但仍然对治疗反应良好。它们身上的病毒指标处于极低水平，关键免疫细胞在注射后的两到三年内都维持在健康水平。总的来说，双抗体免疫疗法对 13 只实验猴中的 10 只都有良好效果。

 研究人员目前正在调查猴子自身免疫系统的哪些部分阻止了艾滋病病毒的反弹，已发现一种叫细胞毒性 T 细胞的免疫细胞对抑制 SHIV 复制起到了关键作用。同时，相关组合抗体的人体临床试验也已在洛克菲勒大学医院展开。