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 和黄中国医药科技首席执行官 Christian Hogg 表示，2017 年对于公司来说将是“极为重要”的一年，和黄有望推出中国生产的首个肿瘤治疗药物。

 和黄中国医药科技首席执行官 Christian Hogg 表示，2017 年对于公司来说将是 极为重要 的一年，和黄有望推出中国生产的首个肿瘤治疗药物。

 在伦敦和纽约两地上市的和黄有望成为中国国内获批的首个商业化生产肺癌药物的生物科技公司。Hogg 表示，和黄本月初在药物临床试验的最终阶段出现了喜人的成果，该公司治疗直肠癌的试验药物 fruquintinib 有望在今年年中时获得中国当局批准。批准通过后将开创中国胚胎生物技术领域的先河。

 Hogg 表示， 开年以来 fruquintinib 的各项临床实验数据都相当不错，一切都在按照我们的计划进行。

 经过长达 15 年的研究和实验室工作，和黄推出中国和全球市场上第一波抗肿瘤药物已经蓄势待发。公司目前拥有 8 种处于积极临床试验阶段的药物，其中 4 种药物处于试验后期阶段。

 与此同时，和黄本年度还将公布该公司的 savolitinib 与阿斯利康的 Tagrisso 在治疗肺癌病人身上的试验结果。Hogg 表示，这将是该公司 2017 年最重要和最具价值的数据。 这些数据可能达到突破性治疗目的，并加快药物的审批过程。

 由于资金紧缺，和黄不得不将 fruquinitib 和 savolitinib 的临床试验与礼来和阿斯利康合作，为研发和商业化募集资金。不过，Hogg 预计，到 2018 年底，和黄将推出首款独立研发和生产的药物。

 财报显示，和黄截止 12 月底的财年内共录得销售收入 2.161 亿美元(1.764 亿欧元)，较上一财年增长 20%。收入增长主要来自于销售处方药、非处方药和非专利药的商业部门。

 创新业务的营收额从 5200 万美元降至 3520 万美元，由于在研发上投入的资金增加，创新业务录得亏损 4070 万美元。包括合资企业在内的整体净利润上升 44% 至 1170 万美元。

 Hogg 指出，处方业务增长 30%，公司各方面执行情况良好，还在不断的获得市场份额。

 戈登分析师 Mike Mitchell 博士表示， 公司业务开始显示出可以在最具挑战性的药物领域获得成功的策略和能力，并且具有转型潜力。