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Nature：早期的抗体治疗可诱导长期免疫HIV
发布时间：2017-03-24 08:50 类别：医学前沿资讯 标签：诱导 抗体 来源：未知
美国洛克菲勒大学和国立卫生研究院研究人员近日在《自然》杂志上发表论文称，他们开展的一项针对猕猴的新研究表明，在其感染类HIV(艾滋病病毒)后，立即用两种HIV抗体进行治疗，可使其免疫系统有效地控制病毒，防止它们卷土重来。
美国洛克菲勒大学和国立卫生研究院研究人员近日在《自然》杂志上发表论文称，他们开展的一项针对猕猴的新研究表明，在其感染类HIV(艾滋病病毒)后，立即用两种HIV抗体进行治疗，可使其免疫系统有效地控制病毒，防止它们卷土重来。 HIV复杂异常，人类免疫系统难以对其进行有效控制。尽管目前世界上有超过25种控制HIV的药物，但其总能在病人用药时 潜伏 起来，一旦用药中断就会卷土重来，对病人的免疫系统再次进行攻击。 在该研究中，研究人员使用了人猴嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)作为HIV感染模型，两种药物则皆属于广泛中和抗体，分别为3BNC117和10-1074。他们给13只猕猴接种了SHIV病毒，然后在两周时间内对其进行了3次静脉注射，输入两种抗体。这一治疗手段成功将病毒抑制在接近或低于检测限的水平，效果持续了6个月。 在抗体从猕猴体内清除后，病毒在12只猕猴体内出现了反弹。但研究人员随后发现，在5到22个月后，有6只猕猴自发地恢复了对病毒的控制能力，它们体内的病毒水平再次暴跌到无法检测的水平，并且这种病毒抑制能力再次保持了5至13个月。同时，这6只猕猴也能够在接受抗体输注后维持关键免疫细胞的健康水平。此外，没有重获对病毒完全控制能力的另外4只猕猴，在感染后的两至三年时间里，也维持着极低的病毒载量和关键免疫细胞的健康水平。也就是说，13只猕猴中有10只猕猴受益于该疗法。进一步研究发现，一种叫做细胞毒性T细胞的免疫细胞在预防SHIV复制中起到了关键作用。 目前，研究人员正在进行重复实验，并将治疗时间推后至SHIV病毒感染后2到6周。人类HIV感染者在感染后能够被诊断出来并接受治疗，通常也需要这么长时间。研究人员希望，通过新实验来验证这一方法治疗人类HIV感染的可行性。 原始出处： Yoshiaki Nishimura，Rajeev Gautam，Tae-Wook Chun，et al.Early antibody therapy can induce long-lasting immunity to SHIV.Nature .13 March 2017.
美国洛克菲勒大学和国立卫生研究院研究人员近日在《自然》杂志上发表论文称，他们开展的一项针对猕猴的新研究表明，在其感染类HIV(艾滋病病毒)后，立即用两种HIV抗体进行治疗，可使其免疫系统有效地控制病毒，防止它们卷土重来。 HIV复杂异常，人类免疫系统难以对其进行有效控制。尽管目前世界上有超过25种控制HIV的药物，但其总能在病人用药时 潜伏 起来，一旦用药中断就会卷土重来，对病人的免疫系统再次进行攻击。 在该研究中，研究人员使用了人猴嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)作为HIV感染模型，两种药物则皆属于广泛中和抗体，分别为3BNC117和10-1074。他们给13只猕猴接种了SHIV病毒，然后在两周时间内对其进行了3次静脉注射，输入两种抗体。这一治疗手段成功将病毒抑制在接近或低于检测限的水平，效果持续了6个月。 在抗体从猕猴体内清除后，病毒在12只猕猴体内出现了反弹。但研究人员随后发现，在5到22个月后，有6只猕猴自发地恢复了对病毒的控制能力，它们体内的病毒水平再次暴跌到无法检测的水平，并且这种病毒抑制能力再次保持了5至13个月。同时，这6只猕猴也能够在接受抗体输注后维持关键免疫细胞的健康水平。此外，没有重获对病毒完全控制能力的另外4只猕猴，在感染后的两至三年时间里，也维持着极低的病毒载量和关键免疫细胞的健康水平。也就是说，13只猕猴中有10只猕猴受益于该疗法。进一步研究发现，一种叫做细胞毒性T细胞的免疫细胞在预防SHIV复制中起到了关键作用。 目前，研究人员正在进行重复实验，并将治疗时间推后至SHIV病毒感染后2到6周。人类HIV感染者在感染后能够被诊断出来并接受治疗，通常也需要这么长时间。研究人员希望，通过新实验来验证这一方法治疗人类HIV感染的可行性。 原始出处： Yoshiaki Nishimura，Rajeev Gautam，Tae-Wook Chun，et al.Early antibody therapy can induce long-lasting immunity to SHIV.Nature .13 March 2017.
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