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 许多接受化疗的癌症病人都受到化疗副作用的影响，而对于胰腺癌以及其他侵袭性癌症病人来说情况更加糟糕：现在还缺少有效的治疗方法。

 许多接受化疗的癌症病人都受到化疗副作用的影响，而对于胰腺癌以及其他侵袭性癌症病人来说情况更加糟糕：现在还缺少有效的治疗方法。

 以色列特拉维夫大学的研究人员在国际学术期刊Oncotarget上发表了一篇新文章揭示了三个蛋白在杀死快速分裂癌细胞方面的重要作用。他们发现可以在细胞分裂过程中对这几种蛋白进行特定修饰，发动一种内在 死亡机制 导致分裂的癌细胞发生自我毁灭。

 研究人员发现对这三种蛋白进行特定修饰之后会影响纺锤体的组成和稳定。他们发现菲啶衍生物能够损伤这些蛋白的活性，使纺锤体结构发生改变导致细胞分裂过程中染色体无法正常分离。一旦这几种蛋白质受到修饰，细胞就无法正常分裂，诱导细胞发生快速自我摧毁。

  我们在癌细胞有丝分裂过程中发现的这一机制能够受到菲啶衍生物的特异性靶向作用。还有很多其他药物也能够对这几种蛋白进行修饰，未来或可得到进一步开发，用于启动癌细胞的自我摧毁程序。癌细胞增殖越快它们可能死亡得就越快。 Cohen-Armon教授这样说道。

 研究人员在培养的癌细胞和移植了人类癌细胞的小鼠模型上进行了实验。他们借助生物化学、分子生物学和影像技术实时观察到了该机制。除此之外，移植了三阴性乳腺癌细胞的小鼠也表现出肿瘤生长的停滞。

  发现该机制并证明其与肿瘤治疗的相关性为清除快速形成的侵袭性癌症同时不损伤健康组织提供了新的方向。 Cohen-Armon教授这样表示。

 目前研究人员正在检测其中一种菲啶衍生物对胰腺癌和三阴性乳腺癌这两种侵袭性癌症的治疗作用，目前使用的化疗药物对这两种癌症没有显著的治疗效果。