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 近日，位于美国圣迭戈的生物技术公司 Ignyta 宣布，其在研新药 entrectinib 成功地治疗了一位携带 TRK 融合基因的原发性脑瘤患者。这项由麻省总医院（MGH）的医生和研究人员进行的研究发布在了最近的《Precision Oncology》期刊上。

 近日，位于美国圣迭戈的生物技术公司 Ignyta 宣布，其在研新药 entrectinib 成功地治疗了一位携带 TRK 融合基因的原发性脑瘤患者。这项由麻省总医院(MGH)的医生和研究人员进行的研究发布在了最近的《Precision Oncology》期刊上。

 Ignyta 公司的在研新药 entrectinib 是一个针对 ALK、ROS1 和 TRK 等多种激酶的抑制剂。基因突变导致出现的包含这几种激酶的融合基因可以引发多种癌症。在非小细胞肺癌中，这几种激酶融合基因的病例占到了约 5 -7%，而 entrectinib 作为这几种激酶的抑制剂可以作为这部分患者的靶向药物。

 Entrectinib 的一个特点是其在脑部也有活性，所以对于出现脑转移的晚期肿瘤患者来说，它也能发挥良好的抗癌作用。在之前进行的 1 期临床试验中，共有 7 位携带 ALK、ROS1 或 TRK 融合基因且出现脑转移的癌症患者接受了治疗，其中 5 位患者达到了完全或部分缓解，总体响应率为 71%。其中，对于 TRK 来说，entrectinib 是目前在临床试验中的唯一一个具有脑部活性的抑制剂。

 此次在麻省总医院进行的研究选择了 26 位原发性脑部神经细胞或胶质细胞瘤患者。通过基因组分析，在 34% 的肿瘤中发现了 BRAF 突变，在 30% 的肿瘤中发现了不同的致癌融合基因。这其中有三位患者携带了 TRK 家族的融合基因，包括一位带有 BCAN-NTRK1 融合基因的患者。这位携带 NTRK1 融合基因的患者由于其脑瘤的位置关系，在手术时只进行了部分切除。手术后医生们决定对这位患者使用 entrectinib 进行试验性治疗。接受治疗后 9 个月，患者的肿瘤大小减少了 60%，并且由于脑瘤带来的视觉问题也获得了改善，这一效果维持到了接受治疗后的第 11 个月。除了下肢水肿之外，该药物也没有出现其它副作用。

 研究人员认为，Ignyta 的总裁兼首席执行官 Jonathan Lim 博士表示： 我们很高兴地看到 entrectinib 在脑部的活性被这篇经过同行评议的论文所证实，它强调了对于治疗脑部原发或转移肿瘤有很大的需求。Entrectinib 在脑部快速且持久的抗癌效果与其在其它携带 ALK、ROS1 或 TRK 融合基因的肿瘤中的效果是一致的。

 目前，entrectinib 正在一项针对携带 TRK 融合基因的癌症患者的关键性 2 期临床试验中。我们希望试验能够顺利进行，早日为患者带来靶向新药。

 参考资料：

 [1] Ignyta (RXDX) Announces Peer-Reviewed Publication Of Activity Of A TRK Inhibitor In A Primary Brain Tumor: Successful Treatment Of Glioneuronal Tumor With Pan-TRK, CNS-Active Inhibitor Entrectinib Published In Precision Oncology

 [2] Clinical and radiographic response following targeting of BCAN-NTRK1 fusion in glioneuronal tumor