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 肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期。而肺癌靶向药物吉非替尼改变了肺癌临床治疗技术，开启了肺癌精准治疗时代。

 肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期。而肺癌靶向药物吉非替尼改变了肺癌临床治疗技术，开启了肺癌精准治疗时代。

  我国肺癌发病率和死亡率依然居高不下，2015年我国肺癌发病人数约73万例，因肺癌死亡的人数超过60万，肺癌城乡发病率的地域差异也越来越小。 首都医科大学肺癌诊疗中心主任、宣武医院胸外科主任支修益教授在昨天国产肺癌靶向药吉非替尼产品北京上市会上指出。

 支修益教授说， 针对晚期非小细胞肺癌，EGFR突变的肺癌患者可选择使用分子靶向药物吉非替尼治疗，临床效果令人满意。

 据悉，与原研药吉非替尼相比，由齐鲁制药生产的国内首个吉非替尼(商品名：伊瑞可)产品不仅优质等效，同时价格更便宜，并且该药已进入了国家新医保目录，极大地增强了药品可及性，将大幅减轻患者医药经济负担，使更多城镇低收入患者和农村患者获益，并可为国家医保基金节省数十亿元支出。

 北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内二科主任方健教授详细介绍了伊瑞可的药学特点和生物等效性试验，指出国产吉非替尼(伊瑞可)与原研药易瑞沙产品生物等效，伊瑞可将成为中国非小细胞肺癌患者的新选择。

 据介绍，伊瑞可在与原研药质量一致的前提下，价格比降价后的原研药还要便宜约三成。同时，齐鲁制药还联合北京康盟慈善基金会共同发起伊瑞可慈善援助活动：低收入患者在自费用药8个月且累计24盒后可获援助药品，低保患者终身援助。

 国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授也指出，国产吉非替尼的上市，将使更多的中国患者获益。