发布时间:2017-04-08 09:20 类别:医学前沿资讯 标签:耐药 抑制剂 来源:未知
来自Dana-Farber癌症研究所的科学家称,约三分之一的对PARP抑制剂无应答的卵巢癌患者接受激酶抑制剂治疗后,其肿瘤部分收缩。
2017年4月2日星期日下午3点,Panagiotis Konstantinopoulos博士在美国癌症研究协会(AACR)年会临床试验分论坛的大会报告中提到 当我们将这PARP抑制剂和激酶抑制剂联用时,我们获得了非常好的应答率--对铂类药物耐药的卵巢癌患者的应答率高达36%。 28例高级别浆液性卵巢癌患者在I期临床试验中接受了olaparib,一种PARP抑制剂,以及一种有效的PI3 抑制剂BYL719联合治疗。28例患者中有26例对铂类药物耐药。在这些患者中,对于PARA抑制剂本身的应答率低至4%,Dana-Farber的苏珊 史密斯女性癌症中心的医学肿瘤学家Konstantinopoulos说道。 在临床前研究中,添加PI3K抑制剂似乎使癌细胞对PARP抑制剂的作用敏感,这损害了肿瘤细胞的DNA修复能力。Konstantinopoulos说: 卵巢癌患者的中位持续应答时间为5.5个月左右, 这个应答持续时间对患者来说比较合适 。 目前还有5例患者在接受治疗中。 Olaparib被批准用于治疗与BRCA基因缺陷相关的对铂类药物耐药的卵巢癌妇女。然而,在目前的试验中,无种系BRCA突变妇女的应答率为29%,而在非遗传性BRCA突变的患者中,应答率为33%。 总之,该组合药对的耐受性良好,据报道:仅四名患者因毒性大而停药。 Konstantinopoulos说: 联合疗法在无种系BRCA突变的耐药性卵巢癌患者中的疗效优于Olaparib单药治疗,值得进一步研究。 原文出处: https://medicalxpress.com/news/2017-04-drug-combination-boost-parp-inhibitor.html下一篇:PD 上一篇:科学家发现无用DNA和RNA在癌症中的惊人影响
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