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 心肌梗死是严重危害人类健康的高发性疾病，迄今缺乏有效的防治办法。因此，揭示心肌梗死的分子机制具有重要临床意义。 RNA 结合蛋白 CUGBP1 在心脏发育中起到重要作用，然而 CUGBP1 在心脏疾病中的功能尚未见报道。借助急性心肌梗死(AMI)疾病模型，中国科学院生物物理研究所姬广聚课题组深入研究了 CUGBP1 在心肌梗死中的功能和机制。他们发现小鼠心梗心脏中 CUGBP1 表达显着降低，其

 心肌梗死是严重危害人类健康的高发性疾病，迄今缺乏有效的防治办法。因此，揭示心肌梗死的分子机制具有重要临床意义。

 RNA 结合蛋白 CUGBP1 在心脏发育中起到重要作用，然而 CUGBP1 在心脏疾病中的功能尚未见报道。借助急性心肌梗死(AMI)疾病模型，中国科学院生物物理研究所姬广聚课题组深入研究了 CUGBP1 在心肌梗死中的功能和机制。他们发现小鼠心梗心脏中 CUGBP1 表达显着降低，其降低的机制为 AMI 中 RNA 结合蛋白 HuR 由细胞核转位到细胞质，结合位于 CUGBP1 3 UTR 区域的 ARE 元件，而致 CUGBP1 表达降低。借助重组腺病毒表达系统，恢复 AMI 中降低的 CUGBP1 表达。CUGBP1 转基因 AMI 小鼠促使 AMI 心脏功能和心肌病理损伤显着改善。这种改善得益于上调的 CUGBP1 促进 AMI 心脏中 VEGF- A 表达，进而促进心肌梗死区血管新生和心肌细胞抗凋亡能力。