发布时间:2017-04-13 08:37 类别:医学前沿资讯 标签:预后 癌病 来源:未知
血管内皮细胞(ECs)标记,如CD31和CD34,是用来检测微血管密度的标记,并被认为是血管再生的生物标记,并且与实体瘤的恶性机能有关系。然而,在微血管密度和透明细胞肾上皮细胞癌(ccRCC)病人的预后的关系方面还存在争议。这个争议也许可以解释,由于ECs的标记可以在沉默的和激活的ECs中都能表达,微血管密度不能完全的反应ccRCC中血管再生的活性。
最近,研究人员为了调查真实的血管再生活性,检测了血管抑制蛋白1(VASH1)。VASH1是一个最近被鉴定的血管生成调控因子,并且在新生的血管中的ECs里特异性的表达。研究人员在116个原发未处理的ccRCCs、10个转移未处理的ccRCCs以及9个转移并且用舒尼替尼处理的ccRCCs中利用免疫组化方法检测了VASH1和CD34的表达。研究结果展示,VASH1在肿瘤微血管的ECs中呈现零星的免疫染色,而在非肿瘤肾组织中没有观察到VASH1的免疫染色。然而,在所有ccRCC和非肿瘤肾组织的ECs中却检测到了CD34无所不在的表达。多变量COX分析表明,提高的VASH1密度而不是微血管密度,可以作为一个显着的和独立的总生存率预测因子(odds ratio, 7.71; P=0.003)。另外,芬尼替尼处理的转移性肿瘤和未处理的肿瘤相比,微血管密度显着的降低了(P=0.001)。另一方面,VASH1密度在芬尼替尼处理的转移性的ccRCCs中和未处理的比较,显着性的更高(P=0.010),表明了VASH1可能与ECs对芬尼替尼处理抗性有关。因此,研究人员指出,VASH1表达也许能反应实际的血管生成活性,并且VASH1能够作为一个新的ccRCC病人的预后和预测生物标记。 原始出处: Shuji Mikami, Mototsugu Oya, Takeo Kosaka et al. Increased vasohibin-1 expression is associated with metastasis and poor prognosis of renal cell carcinoma patients. Lab Invest. 13 March 2017. doi:10.1038/labinvest.2017.26读医学网 www.duyixue.com 本站转载文章版权归原作者所有,如侵犯了您的权益,请发邮件至kanyixue@yi20.com.cn,我们将会及时删除内容