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  4 月 10 日，《自然 - 结构与分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology)在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员黄亿华课题组的研究论文 Structural basis for lipopolysaccharide extraction by ABC transporter LptB2FG，解析了一种新型 ABC transporter LptB2FG 膜蛋白复合体的晶体结构，初步揭示了这种新型 ABC transporter 从细胞膜上抽提脂多

 4 月 10 日，《自然 - 结构与分子生物学》(Nature Structural Molecular Biology)在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员黄亿华课题组的研究论文 Structural basis for lipopolysaccharide extraction by ABC transporter LptB2FG，解析了一种新型 ABC transporter LptB2FG 膜蛋白复合体的晶体结构，初步揭示了这种新型 ABC transporter 从细胞膜上抽提脂多糖 (lipopolysaccharide, LPS) 分子的分子机制。

 LPS 又称内毒素，组成革兰氏阴性细菌外膜的外小叶。脂多糖不仅是革兰氏阴性细菌外膜的主要组成成分, 也是导致炎症和人体天然免疫反应的主要原因。一百多年来，科学家们对细菌脂多糖在胞质中的合成已经有了很深入的了解，但直到二十一世纪初，美国普林斯顿大学细菌遗传学家、美国科学院院士 Thomas Silhavy 和美国哈佛大学生物化学家 Daniel Kahne 等发现，细菌脂多糖的跨膜转运以及在外膜上的组装由七个脂多糖转运蛋白(LptA-G)负责完成。其中，LptB, LptF 和 LptG 组成四聚体 ABC transporter 位于内膜上，负责从内膜外小叶抽提 LPS，并通过 LptC 和 LptA 将 LPS 传递给位于外膜上的 LptD-LptE 复合体，最后完成 LPS 插膜组装。脂多糖为所有革兰氏阴性细菌生存所必需，因此对脂多糖分子转运与组装相关蛋白复合体的结构和功能研究不仅可以加深对革兰氏阴性细菌外膜的生成机制的理解，也可以为研发新型抗生素应对日益严峻的革兰氏阴性细菌耐药问题提供解决方案。

 黄亿华课题组在 2014 年解析了负责脂多糖在细菌外膜上转运和组装的膜蛋白复合体 LptD-LptE 的 2.4 埃的高分辨率晶体结构，初步阐明了脂多糖分子如何进入到细菌的外膜的分子机理(Nature，2014)。经过几年努力，又成功解析了负责从内膜抽提 LPS 的新型 ABC transporter LptB2FG 复合体的晶体结构。在 LptB2FG 复合体中，LptF 和 LptG 各包含一个跨膜结构域(TMD)，一个周质侧 -jellyroll 结构域和一个与 LptB 相互作用的 - 螺旋。内膜上的 LptF 和 LptG 的跨膜结构域形成一个较大的外向开放的 V 型凹槽，结构分析和功能实验初步表明 LPS 可能从 LptF 和 LptG 跨膜结构域的接触面进入 V 型凹槽，在 LptB 结合和水解 ATP 提供能量基础上，通过构象变化将 LPS 转运到 -jellyroll 结构域中，完成 LPS 从内膜的抽提过程。该项研究通过对 LptB2FG 复合体结构和功能的分析，初步揭示了这种新型的 ABC transporter 从内膜抽提脂多糖分子的分子机理，并定义 LptB2FG 为一类 Type III ABC exporter，与 Type I 和 Type II ABC exporter 进行区分。

 黄亿华为文章通讯作者，黄亿华课题组博士生骆青山为文章第一作者，生物物理所 膜蛋白团队 章新政课题组、上海国家蛋白质科学中心李典范课题组和南京理工大学化工学院周敏课题组也参与了该研究。该研究工作得到了国家杰出青年科学基金、科技部重大研发计划以及中科院战略性先导科技专项(B 类)的资助。

 http://www.nature.com/nsmb/journal/vaop/ncurrent/full/nsmb.3399.html