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 哥本哈根大学的研究人员制定了可以革新疫苗设计的战略。该新战略用于开发可预防艾滋病毒感染和艾滋病发展的疫苗。

 哥本哈根大学的研究人员制定了可以革新疫苗设计的战略。该新战略用于开发可预防艾滋病毒感染和艾滋病发展的疫苗。

 疫苗是预防和治疗脊髓灰质炎，水痘和麻疹等严重传染病的重要工具。但到目前为止，还不可能开发能够有助于治疗和预防慢性感染性疾病如艾滋病毒和丙型肝炎的疫苗。

 这种新的研究为疫苗铺平了道路，与传统的方法相反，它可以增强免疫系统攻击病毒基因的部分，而这些病毒基因在感染过程中是最不活跃的。这延长了免疫系统对病毒的抵抗力。

 传统的疫苗通常会对对特定病毒最敏感的免疫系统部分产生强烈的刺激。但对疫苗和感染的反应往往如此强烈，使免疫系统 失去动力 ，因此无法完全消除病毒。因此，研究人员设计了一种能增强针对较少暴露部分病毒的免疫系统细胞的疫苗。因此，这些细胞能够分配 工作负荷 ，并保持更长久的防御病毒攻击。这为免疫系统提供了建立更有效的防御的时间，然后可能会击败剩余的病毒。

  我们正在提供一种全新的疫苗解决方案，我们的疫苗支持免疫系统的工作，以开发针对病毒的有效对抗机制，而不是立即打击病毒的最恶劣部分，结合其他疫苗，这种方法可以证明具有高效的效果， 研究组组长和免疫学和微生物学系的 Peter Holst 教授说。

 2008 年，研究小组决定开发一种新的疫苗策略，对疫苗的弱免疫刺激部分产生所谓的强免疫反应。研究最初集中在小鼠，以后将集中于猴子。

 现在研究小组的结果显示，这种技术可以控制猴子中的 SIV 病毒感染(猿猴免疫缺陷病毒)。 SIV 是一种慢性传染病，是艾滋病毒高度现实的代表。这些结果是开发针对艾滋病毒和其他慢性感染疫苗的重要一步。

  我们下一阶段的工作是在所有受感染的动物和人类的后期建立病毒控制，我们相信，有可能确定我们实验的进一步改进，从而实现一个运行良好的疫苗，最初是针对艾滋病毒，而且对抗其他慢性感染， 彼得 霍尔斯特说。

 科学杂志 EbioMedicine 发表了研究 用异源病毒载体疫苗靶向亚优势 SIV 附属抗原的粘膜疫苗强烈抑制早期病毒复制 。