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 最近，来自Brigham and Women医院的研究者们在对多发性硬化疾病进行研究的过程中发现了治疗癌症的新线索。在最新一期的《Science Immunology》杂志上，由Howard Weiner博士领导的研究团队发现了一种利用抗体精确打击Treg细胞来促进癌症免疫反应的方法。他们发现该抗体疗法能够降低多种小鼠肿瘤模型中肿瘤的生长速度，因此可以作为一类潜在的癌症疗法药物。

 最近，来自Brigham and Women医院的研究者们在对多发性硬化疾病进行研究的过程中发现了治疗癌症的新线索。在最新一期的《Science Immunology》杂志上，由Howard Weiner博士领导的研究团队发现了一种利用抗体精确打击Treg细胞来促进癌症免疫反应的方法。他们发现该抗体疗法能够降低多种小鼠肿瘤模型中肿瘤的生长速度，因此可以作为一类潜在的癌症疗法药物。

  作为一名神经学家，我从未想过能够发表一篇与癌症免疫治疗有关的文章，但我们的研究团队在研究一类能够抑制自体免疫疾病的T细胞亚群时，我们就产生了这样一个想法：如果癌症是自体免疫疾病的相反一面的haul，那么我们就能够通过促进免疫反应来达到清除肿瘤的目的 ，Weiner博士说道。

 Weiner实验室长期从事Treg细胞的研究，这类细胞能够帮助维持免疫系统的耐受，但在有肿瘤存在的情况下会通过抑制免疫反应来促进肿瘤的生长。研究者们找到了一类能够对Treg细胞表面特有的一类分子复合体进行精确打击，并试图用于治疗多发性硬化。但他们没有想到的是，这一发现对于癌症的治疗也有意义。

 此前研究发现LAP+细胞在人类癌细胞表面表达量较高，而且伴随着症状的严重化。因此，这一发现能够为我们治疗癌症提供新的思路。

 在这一研究中，研究者们利用前临床模型检测了anti-LAP抗体是否能够阻断Treg细胞的必需代谢，从而提高免疫细胞杀伤肿瘤的能力。

  除了治疗效应之外，我们还希望了解该类抗体激活免疫系统的分子机制，最终我们发现这一类抗体能够通过多种机制影响免疫系统的活性 。

 由于该研究是在实验室环境下做出的，因此作者们希望能够将其转化为临床治疗，当然这一过程可能需要数年的时间。