读医学网

Canopus生物制药公司本周公布了旨在明确每日两次口服罗汉果苷IV、与利巴韦林联合用药治疗初治基因型1丙型肝炎患者疗效和安全性的中国慈善性临床试验的结果。

根据公司新闻稿，在为期3个月的研究中，28例接受toll样受体激动剂罗汉果苷IV（Mogrovir）和利巴韦林的受试者表现出肝功能、血小板计数、全身乏力、食欲减退、食量、腹胀和睡眠情况显著改善。又经过90天随访，部分受试者的丙型肝炎（HCV）病毒负荷接近零，证实了Mogrovir的免疫激活作用，新闻稿中说到。没有毒性或副作用的报道。

Canopus生物制药公司目前正在协调美国和欧洲研究中心来复制本试验中观察到的结果，并筹集资金进行更多的研究和获得FDA、欧洲和澳大利亚监管机构的上市批准。

根据新闻稿，基因1型丙型肝炎病毒，是标准抗病毒治疗的最耐药毒株，估计占3600万人中国HCV患者的34％至38％。

编译自：Efficacy, safety of oral Mogrovir, ribavirin confirmed for HCV. Healio, July 2, 2014.