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随着起搏器及心脏再同步化治疗在临床的广泛应用,越来越多的心律失常及心功能不全患者从中获益,大大改善了患者的预后、延长了生存... [阅读全文]
据《中国18岁及以上人群血脂异常流行特点研究》报告,中国人群血脂水平和血脂异常患病率虽然低于多数西方国家,但仍然是威胁我国人民... [阅读全文]
2012年3月16日—欧洲药品管理局人用医药产品委员会于今日建议,骨质疏松症药物雷奈酸锶(商品名Protelos/ Osseor,法国施维雅药厂)不再... [阅读全文]
罗氏公司已向科学界批评人士抛出橄榄枝,试图结束因流感药物达菲而起的抵制活动。 罗氏公司的达菲已通过全球各地的监管机构批准,... [阅读全文]
最近欧洲药品管理局建议不批准赛诺菲及Isis制药公司用于一种罕见遗传性疾病(该病能引起血脂异常升高)治疗的药物Kynamro。欧洲药品管理局... [阅读全文]
日前,欧洲药品监管机构建议默沙东暂停销售该公司的降血脂药物Tredaptive,1月11日,默沙东宣布旗下降血脂药物Tredaptive全球退市。 该药物... [阅读全文]
维福斯公司(Vivus Inc)于2月21日表示,欧洲药品监管机构再次拒绝批准该公司开发的减肥药物,并指出如果维福斯公司不进行大规模长期临... [阅读全文]
欧洲药品监管机构已经写信给阿斯利康,要求阿斯利康提供更多有关美国调查其心脏病新药替格瑞洛的信息。阿斯利康正依靠替格瑞洛作为... [阅读全文]
日前,欧洲药品监管机构建议缩小含有降脂药物阿西莫司(Acipimox)产品的适应症。根据欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)的... [阅读全文]
欧洲药品管理局近日在最新一轮的药物安全性评估中表示,由于担心导致严重的心脏不良反应,建议限制多潘立酮(即吗丁啉)的使用。 ... [阅读全文]
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