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 根据来自Dana-Farber癌症研究所的研究者们报道，世界上大约有三分之一的在接受PARP治疗后结果不显著的卵巢癌患者，在同时接受了一类激酶抑制剂的联合治疗之后，肿瘤会发生显著的缩小。

 根据来自Dana-Farber癌症研究所的研究者们报道，世界上大约有三分之一的在接受PARP治疗后结果不显著的卵巢癌患者，在同时接受了一类激酶抑制剂的联合治疗之后，肿瘤会发生显著的缩小。

  当我们将两种药物联合使用后，取得了显著的治疗效果。在对于常规的化疗反应不明显的卵巢癌患者中有36%的患者的症状出现了明显的改善 ，研究者之一Panagiotis Konstantinopoulos说道。相关结果在最近召开的美国癌症研究协会年度会议上作出了报告。

 28%的患有恶性卵巢癌的患者在接受了PARP抑制剂olaparib以及PI3K特异性抑制剂BYL719联合治疗，临床I期结果显示，患者在只接受了PARP抑制剂治疗之后反应率仅有4%。医学癌症学家Konstantinopoulos如是说。

 然而，在前临床期的研究中，加入PI3K抑制剂将会大幅提高癌细胞对于PARP抑制剂的敏感度。进而影响肿瘤细胞的DNA损伤修复能力。癌症对药物的敏感性持续期可以达到5.5个月。直到报告的时间，仍有5名患者有着明显的敏感性。

 Olaparib被批准用于治疗因BRCA突变引发的化疗耐受性卵巢癌。然而，到目前为止，该药物对于没有BRCA突变的卵巢癌的治疗效果仅有29%。根据报告，这一联合疗法具有较高的耐受性，仅有4名患者因为毒性原因中止了治疗。 这一联合疗法对于治疗没有BRAC突变的卵巢癌患者活性相比单独的olaparib治疗手段有明显的增高。因此，未来的临床治疗可以考虑把这种联合疗法作为潜在的治疗手段 ，Konstantinopoulos说道。