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 目前，对于不同源性心肌干细胞群之间的相对作用、协同作用仍不清楚。关于心力衰竭的治疗相关的最佳细胞群仍存在争议，这一争议促使将多种干细胞群从单一的心肌组织样本中分离出来成为了现实，为实现心肌的再生开辟新的见解。 该研究的目的是，建立一个可靠的心脏干细胞分离和培养方案，从一份人的心脏活检组织中连续培养，产生三种不同的干细胞群。 研究者采用左心室辅助装置(LVAD)植入时常规切除的心脏样本，来分离三个

 目前，对于不同源性心肌干细胞群之间的相对作用、协同作用仍不清楚。关于心力衰竭的治疗相关的最佳细胞群仍存在争议，这一争议促使将多种干细胞群从单一的心肌组织样本中分离出来成为了现实，为实现心肌的再生开辟新的见解。

 该研究的目的是，建立一个可靠的心脏干细胞分离和培养方案，从一份人的心脏活检组织中连续培养，产生三种不同的干细胞群。

 研究者采用左心室辅助装置(LVAD)植入时常规切除的心脏样本，来分离三个内生的心脏干细胞群。用组织外植体机械粉碎成1立方毫米件，以尽量减少暴露于胶原酶消化的时间以及保存细胞活力。采用磁激活细胞分选技术(MAC)分选，离心去除大的心肌细胞(CMS)和组织碎片产生的单细胞悬浮液。最初的分类是根据c-kit表达法，两个c-kit(+)细胞群产生的富含心脏祖细胞(CPC)和内皮祖细胞(EPCs)的混合物。将表面标记表达的CD90和CD105作为阳性选择，对c-kit(-)、间充质干细胞(MSCs)进行筛选。经过一个星期的培养，使得c-kit(+)群数量增多，从中能选出的CD133(+)内皮祖细胞群的量也增多。流式细胞术和免疫组化证实了各自的细胞表面标志物在体外的持久性。

 研究者最终得出结论，三种不同的心肌细胞的个性化表型与心脏祖细胞特征一致，内皮祖细胞和间充质干细胞可以成功地同时分离和扩增，而这些标本均来自同一个心脏衰竭患者的单一的组织样本。