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来自新加坡癌症科学研究所科学家发现，一种名为IL23A蛋白是胃防御导致胃癌的细菌感染的一部分。这一发现有可能被用来对抗致命疾病。

文献来源：In vitro differentiation of Runx3-/- p53-/- gastric epithelial cells into intestinal type cells.

Yoshiaki Ito教授带领下的研究小组证实胃细胞生成IL23A需要抑癌基因--RUNX3，后者在胃癌中是经常沉默。相关研究论文发表在Cell Reports on杂志上。

每年大约有740,000人死于胃癌，目前胃癌已知的主要触发因素是幽门螺旋杆菌感染。针对这种细菌的一个漫长的战斗往往会导致胃的持续性炎症，这是一个危险的致癌因素。因此，了解和加强胃细胞自然防御是预防胃癌的关键一步。

在这项研究中，研究人员发现通常只由白血细胞产生的蛋白质IL23A，胃细胞暴露在幽门螺旋杆菌后也能释放。这表明IL23A是针对细菌感染，胃防御的一部分。同时，他们发现，胃细胞生成IL23A需要RUNX3，RUNX3是一种肿瘤抑制基因，该基因在胃癌经常沉默。

RUNX3基因参与细菌引起的炎症和感染，当胃细胞失去RUNX3，胃细胞应对幽门螺旋杆菌感染的能力有缺陷，使胃容易受到这种致癌细菌侵害。

Ito教授说，我们一直在研究胃癌RUNX3基因的失活。我们最新的研究结果表明，RUNX3失活的一个重要后果是免疫力受损。在研究的下一阶段，该团队将重点放在确定他们发现的IL23A复合体的功能上，以作为打击幽门螺旋杆菌诱发胃癌整体战略的一部分，最终开发防治胃癌的新治疗方法。