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儿童跟骨底骨软骨瘤1例

发布时间:2015-12-11 17:42 类别:儿科病例 标签:疼痛 信号 软骨 骨软骨瘤 未见 来源:中国中西医结合影像学杂志

【一般资料】

男 9岁

【主诉】

发现左跟骨肿物半年余,行走后疼痛不适,诊断为左跟骨骨软骨瘤,建议手术治疗。

【既往史】

1年前有轻微外伤史,未做特殊处理,半年前左跟骨底出现一硬物,行走后疼痛加重,无夜间痛。

【辅助检查】

左跟骨未见明显红肿,皮温不高,可触及骨性突起,呈卵圆形,质硬,边界清晰,推之不移,有压痛,足踝关节活动功能未见明显异常,神经感觉功能活动正常。

图1 左跟骨侧位可见跟骨底骨骺下方帽状骨性组织图2右足跟骨侧位为正常骨组织图3 左跟骨CT 三维重建示:右跟骨底骨骺下方凸起帽状组织。

CT三维重建示:左足跟部可见一扁平帽状骨化,约1.0cm×2.6cm大小,左跟骨结节骨骺核较对侧扁平,密度不均,部分骺线变窄甚至消失,左足跟骨后部可见片状骨质硬化,边缘模糊(图3)。MRI示左侧跟骨后份见不规则长T1短T2信号,跟骨结节骨骺扁平似碎裂,信号欠均匀,骺线信号尚可,其右下方见一不规则长T1短T2信号,SPAIR像为略高信号,大小为2.8cm×1.3cm,边界清晰,跟腱形态、信号未见明显异常。

【诊断】

左跟骨骨软骨瘤。

【治疗】

在硬膜外加局部麻醉下行左跟骨骨软骨瘤切除术,取左跟骨内侧长约7cm切口,分离各组织,然后显露跟骨底部骨性突起部分,大小约为4cm×2cm×1cm,通过C型臂透视机透视下克氏针定位肿物边界,然后将肿物全部切除,肿物未见头帽状凸起,呈松质骨样。病理诊断为左跟骨骨软骨瘤。患肢功能感觉及血运未见明显异常。

【讨论】

骨软骨瘤为常见肿瘤,分为单发、多发2种。大多数在儿童或青少年发现,有70%~80%的患者发生在20岁以下。临床单发较为多见,多生长在长管状骨干骺端,如股骨下端、胫骨上端。目前,骨软骨瘤的发病机制仍不清楚,表现为周围生长缓慢、无痛、质硬的包块,由纤维组织包膜、软骨帽、骨性基底包裹,早期无症状,随着肿瘤增长出现疼痛和不适。无症状者可不予手术,若出现疼痛,可手术切除。跟骨骨软骨瘤少见,儿童跟骨骨软骨瘤更是罕见。本例患者足跟部肿物较大,行走时出现疼痛,手术予以切除,不破坏跟骨骨骺,避免干扰其生长发育,患儿短期随访,左足功能良好,影像学未见明显异常表现。本病应与骨骺异位骨化相鉴别,后者骨骺多生长紊乱。

病例来源:中国中西医结合影像学杂志