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携带15号额外标记染色体孤独症谱系障碍1例

发布时间:2015-12-11 17:43 类别:儿科病例 标签:异常 斜视 入院 个月 未见 来源:中国当代儿科杂志

【一般资料】

患儿,男,1岁6个月

【主诉】

因生后至今不能四肢爬,无主动言语表达入院拟行康复治疗。

【既往病史】

患儿自幼大运动发育落后:约5个月竖头稳,10个月左右翻身,1岁2个月独坐,1岁4个月左右腹爬,入院时无四肢爬,可扶站;精细运动发育落后:5个月左右可双手互握,入院时能拇食指捏取,会玩具倒手及对敲,索物不能给,不会投放物品;认知及语言发育落后:4个月咿呀作语,5个月逗笑出声,8个月认母,入院时区分家庭成员不确切,有部分手势语表达,如“欢迎,再见”,无主动言语表达,仅能发“ma、ba、bu”等音。存在刻板行为:有双上肢无意义拍打样动作及无目的性弹舌,动作较频繁。亲情依赖不明显。出生史:母孕期无特殊,系第1胎第1产,胎龄37+6周,因“脐带绕颈2周,羊水少”行剖宫产。出生体重3.0 kg。新生儿期未发现异常。父母生育年龄:父32岁,母30岁。

【家族史】

无特殊。

【查体】

入院体查:身长80 cm,体重11 kg,神志清,对视不良,表情单一,有重复的刻板行为。头围48 cm,前囟已闭,双眼无斜视及眼震,注视追视可,听力粗测正常。耳鼻口腔未见异常。面容无特殊。

【辅助检查】

心肺腹未查及异常。外生殖器外观未见异常。手足指(趾)外观未见异常,四肢肌张力偏低,双膝腱反射活跃。双侧巴氏征(-),双侧踝阵挛(-)。未见异常运动模式。头颅核磁共振(7月龄)未见明显异常。尿代谢筛查及血氨基酸和肉碱分析(7月龄)未见明显异常。染色体核型及微缺失分析示:47,XY, +mar MLPA 15q11.2(p245)×3。入院后诊断为“发育迟缓”,进行康复治疗。患儿现2岁,无抽搐发作,食欲正常,体重12 kg,身长83 cm,头围49.5 cm。未见明显特殊面容,四肢外观未见异常,肌张力仍偏低,生殖器外观未见异常,大运动能力有改善,能协调四肢爬,可独站数秒钟,无主动迈步。仍无主动言语表达,可发音节,对他人指令少能遵从,对视不良,表情单一,少情绪变化,亲情依赖不明显。有刻板行为:有反复摆动手臂及反复拢唇;对水龙头有异常的兴趣。普通睡眠脑电图检查未见异常。孤独症量表检查:ABC量表87分;Car's量表24分;Gesell量表:DQ 30分,SM 6分。

【临床诊断】

为孤独症谱系障碍。

病例来源:中国当代儿科杂志