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9月11日，据强生公司一位发言人说，该公司在一次常规检测过程中，发现一批精神分裂症药物利培酮长效注射剂（Risperdal Consta）含有霉菌，现该公司正召回这批产品，这也是过去两年中强生最新的一次召回事件。

利培酮由强生旗下的杨森单元生产。该公司正从批发商、分销商、药房和医疗服务提供商处召回该批药品。这款药物是强生旗下抗精神病药物利培酮（Risperdal）的一种长效制剂，用于治疗双相情感障碍和精神分裂症。维思通是一种片剂，而利培酮是注射剂。

“考虑到我们目前的库存水平和产品的使用情况，我们估计留在市场的利培酮不到5000剂量包，”发言人Robyn Reed Frenze在给路透社的电子邮件中说。一批利培酮大约有7万剂量包。

Frenze说患者的风险比较低，目前并未出现与这批产品有关的感染不良事件趋势。该发言人补充说，患者必须在专业医生的指导下给患者使用这款药物，“患者继续进行这种处方药的治疗是非常重要的。”在过去两年中，强生召回过非处方药、隐形眼镜、心脏设备和胰岛素泵。
 

信源地址：http://www.reuters.com/article/2013/09/12/us-johnsonandjohnson-recall-idUSBRE98B03X20130912