读医学网

报道：The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议：这种没有标注有效成分的销售方式对消费者有潜在的危险。因为在人体内西地那非与硝酸盐会互相产生影响，如果将西地那非与硝酸甘油等含有硝酸盐的处方药联用，可能会把血压降低到一个非常危险的水平。而作为该药品消费者的男性常常患有糖尿病、高血压、高胆固醇、或心力衰竭等需要经常服用硝酸盐制剂的疾病。幸运的是目前公司还没有收到与被召回的药物有关的不良事件报告。

建议：The Menz Club有限责任公司通过电子邮件和/或电话通告消费者或分销商退回或销毁所有需要被召回的产品。每一位尚保有V Maxx Rx的消费者应该立即停止服用并销毁未被使用的药物或者退回公司。经办人 ：密西西比州，麦迪逊市， The Menz Club有限责任公司, 906信箱，邮编39110

背景：这次召回所涉及的产品可以在http://www.vmaxxrx.com或 http://www.themenzclub.net 网站上订购，或在全国分销点向所有消费者零售。该产品被标注为一种可以增强男性功能的膳食补充剂而推荐给消费者。规格：为1片或5片的透明塑料胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。更多的信息请查阅公司宣传稿。