发布时间:2017-04-12 08:33 类别:药物安全 标签:HER1 来源:环球医学
转移性尿路上皮膀胱癌(UBC)患者总生存期(OS)较低。2017年1月,发表在《J Clin Oncol》的一项由英国科学家进行的III期、双盲、随机试验比较了HER1/HER2-阳性转移性膀胱癌患者一线化疗后,拉帕替尼和安慰剂的疗效。
目的:考察人表皮生长因子受体(HER)1/HER2-阳性转移性UBC患者一线化疗后,持续使用拉帕替尼是否获益。
方法:集中筛查转移性UBC患者的HER1/HER2表达。在完成转移性疾病一线/初始化疗后,按照1比1的比率,将HER1/2筛查为阳性,且化疗期间(4至8个周期)疾病无进展的患者随机分配至拉帕替尼组或安慰剂组。主要终点为无进展存活(PFS)。
结果:2007年至2013年,对446例患者进行筛查,随机分配232例HER1-或HER2-阳性疾病的患者。拉帕替尼组和安慰剂组的中位PFS分别为4.5个月(95% CI,2.8~5.4)和5.1(95% CI,3.0~5.8)(风险比,1.07;95% CI,0.81~1.43;P=0.63)。拉帕替尼组和安慰剂组的总生存期分别为12.6个月(95% CI,9.0~16.2)和12.0(95% CI,10.5~14.9)(风险比,0.96;95% CI,0.70~1.31;P=0.80)。两组由于不良事件而中断治疗的比例相似(拉帕替尼组为6%,安慰剂组为5%)。拉帕替尼组与安慰剂组的3~4级不良事件率分别为8.6%和8.1%(P=0.82)。针对HER1/HER2显著阳性的患者(免疫组织化学3+;n=111)和仅HER1阳性的患者(n=42)进行的预设亚集分析显示,拉帕替尼在PFS和总生存期方面没有显著获益(均P>0.05)。
结论:该试验没有发现标准治疗添加拉帕替尼维持治疗能显著改善结局。
英文链接 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28034079
(选题审校:韩茹 编辑:吴星)
(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)
(专家点评:膀胱癌与乳腺癌类似,属于存活期比较长的一类癌症;经典疗法采用膀胱灌注,毕竟卡介苗具有价廉的优势,至于疗效为何,仍没有一锤定音。本研究的结果显示,基础化疗加入额外的拉帕替尼没有明显优势。)
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