发布时间:2014-05-16 16:35 类别:药物安全 标签:心率 哮喘 召回 间歇性 标签 来源:数图药讯
2012年12月7日,拜耳医药保健公司(Bayer Health Care)与FDA协商后,保健消费品部门决定自愿召回双重配方的BRONKAID胶囊。主要原因是产品标签上缺少了特定的信息。公司声明,仅仅只是标签遗漏的问题,并未影响到产品本身的质量。
本品仅在美国的零售网点销售,用于缓解支气管粘膜充血和轻度间歇性哮喘的症状,如患者出现哮喘加重、失眠、心率加快、紧张等症状,应立即停药并就医。
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