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2014年5月的《Pharmacogenet Genomics.》杂志中，一篇文章评价在白种人精神病患者中，CYP3A43 rs472660G A对奥氮平的稳态血浆浓度的影响。结果显示CYP3A43 rs472660不可能是白人患者全身OLA暴露差异的主要因素。

一项在235名白人和非裔美国人患者中，评价CYP3A43的内含子rs472660G A多态性和奥氮平（OLA）清除率相关性的研究，已经提出了CYP3A43 在全身给药的奥氮平（OLA）的代谢中有潜在的作用。AA携带者的谷血浆OLA浓度预测的平均值为48％，低于GG携带者。在本研究中，通过对374名长期使用OLA治疗的白人精神病患者进行基因分型，评估这个结果。观察到在7名已确定的AA携带和携带其他2种基因型的患者中，剂量调整谷血浆OLA浓度无显著差异，无论是否对额外的协变量（先前已知的可影响OLA的暴露）进行调整（未调整（P＝0.6）或有调整（P＝0.23））。由于白种人rs472660 AA基因型的患病率较低（2％），需要大型的研究队列确认该相关性。总的来说，CYP3A43 rs472660不可能是白人患者全身OLA暴露差异的主要因素。

（选题审校：唐惠林 编辑：吴晓毅）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）