读医学网

2014年7月的《Aliment Pharmacol Ther.》杂志中，一篇文章介绍了一个随机临床试验：肠道易激综合症中一种多株益生菌vs安慰剂。这是一项12周的双盲研究，目的在于评估肠道易激综合征中一种液体多株益生菌（Symprove）的有效性。其结果为多株益生菌与肠道易激综合征患者总体症状严重度的统计学意义改善相关，并且能被很好地耐受。

背景：在肠道易激综合征（IBS）的发病机制中宿主和肠道菌群之间相互作用的重要性逐渐变得越来越明显。益生菌为肠道易激综合征提供了一个潜在的新治疗方法，但目前结果是存在冲突的，主要是设计较差的试验结果和结局检测的非标准化。

目的：评估肠道易激综合征中一种液体多株益生菌（Symprove）的有效性。

方法：成年症状性肠道易激综合征患者的一项单中心、随机、双盲、安慰剂-对照试验。患者接受12周益生菌或安慰剂（1 mL/kg/日）的治疗。主要疗效检测是12周时益生菌vs.安慰剂之间肠道易激综合征严重度得分（IBS-SSS）变化的差异。次要结局检测包括肠道易激综合征生活质量（IBS-QOL）得分的变化和肠道易激综合征严重度症状组成得分的变化。

结果：一共186名患者被随机分配，152名患者完成研究。益生菌和安慰剂的IBS-SSS平均变化分别是-63.3和-28.3。IBS-SSS的平均差异具有统计学意义[ 35.0（95% CI；-62.03，-7.87）；P=0.01]。IBS-QOL的改善没有统计学意义。无严重不良事件报道。

结论：多株益生菌与肠道易激综合征患者总体症状严重度的统计学意义改善相关，并且能被很好地耐受。这些结果表明这个益生菌能给肠道易激综合征患者带来益处，并且值得进一步调查。

（选题审校：周俊文 编辑：王淳）

（本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学资讯编辑完成。）