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甲氨蝶呤联合利妥昔单抗治疗能改善PCNSL患者的无进展生存期

发布时间:2014-08-08 20:16 类别:药物安全 标签:生存 治疗 个月 患者患者 来源:环球医学

许多临床试验已证明高剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)对原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的缓解率高且疗效持久。2014年7月,发表在《Neurology》上 的一项研究显示,对于免疫功能正常的PCNSL患者, HD-MTX联合利妥昔单抗可改善CR率和总生存期。

目的:旨在评估新诊断为免疫功能正常的原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的患者中,将利妥昔单抗加入到高剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)中的有效性。

方法:我们调查了1995~2012年间,在约翰 霍普金斯医院接受治疗的新确诊为PCNSL的免疫功能正常的成年患者。从1995年到2008年,患者接受了HD-MTX单药治疗(该治疗方案为初始8g/m2每两周,并且在每月完全缓解(CR)后完成12个月的治疗。从2008年到2012年,患者除了继续接受相同的HD-MTX治疗外,还要加入利妥昔单抗(375g/m2)治疗。在本单中心的回顾性研究中,我们分析了每个患者的CR率及中位总体生存和无进展生存期。

结果:总共81名患者纳入到研究中:54人接受HD-MTX(中位年龄66岁)治疗,27人接受HD-MTX联合利妥昔单抗治疗(中位年龄65岁)。HD-MTX组和HD-MTX联合利妥昔单抗组的CR率分别为36%和73%(P=0.0145),中位无进展生存期分别为4.5个月和26.7个月(P=0.003)。HD-MTX队列的中位总生存期为16.3个月,而HD-MTX联合利妥昔单抗组至今还没有测到相关数据(P=0.01)。

结论:将利妥昔单抗加入到HD-MTX中似乎可以改善新诊断为PCNSL患者的CR率和总体生存期和无进展生存期。两治疗组的长期生存期的比较需要等待数据的进一步完善。

证据分类:本研究为在免疫功能正常的PCNSL患者中,为与HD-MTX单一疗法相比,HD-MTX联合利妥昔单抗可改善CR率和总生存期的结论提供了III级证据。

(选题审校:易湛苗 编辑:贾朝娟)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

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