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        在文献中已经报道了关于套细胞淋巴瘤(MCL)经典的CD5 + / CD10?/ CD23?/ FMC-7 + immunophenotype免疫表型变化，但它与临床相关的行为和结果尚未研究。本研究的目的就是探讨免疫表型畸变MCL与免疫表型典型MCL的临床病理和预后差异。

        研究人员评估了异常MCL患者与免疫表型典型MCL患者在临床表现、实验室参数、预后指标、初始治疗反应、无进展和总体生存率方面的差异。

        结果显示，在最初的研究中发现158例新诊断的cyclin D1或t(11;14)(q13;q32)+ MCL，其中29例(18%)出现免疫表型异常，其中CD23共表达最常见。与33例随机选择免疫表型变异患者典型的MCL相比，白细胞计数(P = .02点)绝对淋巴球增多(P = . 03); MCL国际预后指数评分(P = .02点)，最初的治疗(P = .04点) 统计学上存在显著差异。MCL的“免疫表型状态”是唯一与治疗反应相关的独立因素(P = .05)，但与MCL国际预后指数评分、绝对淋巴细胞增多症或白细胞计数无关。无进展或总体生存率无显著差异。

        研究表明，与免疫表型典型MCL相比，MCL的免疫表型变异与临床表现和治疗反应的差异有关。然而，在目前密集的前线免疫化疗中，免疫表型差异似乎并不影响无进展或总体生存。

        原始出处：

        Yasuaki Kabe, Makoto Suematsu,Satoshi Sakamoto,Development of a Highly Sensitive Device for Counting the Number of Disease-Specific Exosomes in Human Sera