读医学网
- 2014-05-16 16:32:44药品审评中心：未来数月不再新增治疗用生物制品审评
近日从食药监总局药品审评中心（CDE）了解到，由于近期审评计划中生物制品明显偏多，未来几个月中将不再增加治疗用生物制品审评计划... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:32:32来那度胺风险警示 双鹭称临床试验未见异常
继去年6月美国FDA警示来那度胺的新肿瘤类型风险增高之后，英国官方机构近日也提示该药有可能导致严重肝损伤风险。对此，正在首仿该药... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:32:32ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼
背景：尼罗替尼(N)是一种Bcr-Abl, KIT和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了N与伊马替尼(I)一线治疗晚期GIST。当中期分析(IA)发现无益边... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:32:21职业试药人：弱势者与破坏者
职业试药人是一个特殊的群体，他们专职于此，用生命作为赌注赚钱，他们不需要任何技能，唯一需要的就是一个健康的身体，除此之外就... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:32:21AUA2013去势抵抗性前列腺癌指南
美国泌尿外科协会（AUA）最近出版了新的去势抵抗性前列腺癌治疗指南，为临床治疗方案提供了科学指导原则。在加利福尼亚圣地亚哥召开... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:32:15文迪雅的未来会依然黯淡吗？
根据《今日医学新闻》采访专家所提供的信息，一个FDA顾问小组对有争议的糖尿病药物罗格列酮（文迪雅）放宽限制的建议，不可能影响医... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:32:15ASCO2013：癌症患者静脉血栓栓塞防治指南
负责更新癌症患者静脉血栓栓塞防治指南的专家组称，告知癌症患者他们患静脉血栓栓塞（VTE）的风险在增加是“关键性的”举措。至... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:32:15MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增
5月22日，一个医学专家小组表示，默沙东旗下失眠症试验药物Suvorexant的两个研究剂量中较低剂量者安全有效，使这款药物被美国食品药品管... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:32:14NEJM：起搏器手术患者使用华法林持续治疗可显著减少血肿风险
长期口服抗凝药物治疗的患者在起搏器植入手术前抗凝药物的使用方法一直是临床关注的问题。一般认为需在植入手术之前停用口服华法林... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:32:14JAMA：白介素1受体拮抗剂药物局部使用治疗干眼病安全有效
干眼病(DED)是一种最常见不过的眼疾病，其免疫病理学机制尚未明确。该项随机双盲临床试验的数据证明通过局部敷用靶向白介素1(IL-1)的拮... [阅读全文]