读医学网
- 2014-05-16 16:30:12欧盟更新尼卡地平静脉给药的适应症
2013年10月23日，欧洲药品管理局（EMA）发布消息，称已完成对尼卡地平类药物静脉给药的获益-风险评估。人用药品委员会（CHMP）认为，这些... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:11欧盟确认复合型激素避孕药的获益仍大于风险
复合型激素避孕药（CHC）中包含雌激素和孕激素两种。欧洲药品管理局（EMA）的药物警戒风险评估委员会（PRAC）回顾分析了CHC的静脉血栓栓... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:10美国发布低分子肝素脊柱出血和瘫痪风险的更新建议
依诺肝素是血液稀释剂，为注射剂型。用于预防卧床或接受髋关节置换、膝关节置换或腹部手术的患者发生下肢静脉血栓。通常与其他抗凝... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:10CFDA要求查处“赛而牌维美克减肥颗粒”等21种假冒保健食品
食品药品监督管理部门在保健食品执法检查和抽检中，发现“赛而牌维美克减肥颗粒”等21种产品含有违禁化学药物成分，经核实上述... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:09四川升和药业丹参注射液发生多起不良反应事件 已勒令停产
国家食品药监管理总局日前发布通报，四川升和药业股份有限公司因部分批次丹参注射液先后在多个省份发生不良事件，且因召回产品不彻... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:08法国加强阿戈美拉汀的肝损害风险管理
阿戈美拉汀是一种抗抑郁药，于2009年取得在欧洲市场的上市许可，2010年在法国上市，商品名为维度新。维度新（25 mg）适用于治疗成人重型... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:05从「沐舒坦不宜与5%葡萄糖合用」旧闻谈制药企业公关策略
本文来自丁香园微信，扫描上面的二维码或者在公众号中搜索 DingXiangWang 可关注丁香园微信。 微信后台一位朋友发过来一则有关「沐舒坦不... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:03欧盟增加羟乙基淀粉溶液（HES）的禁忌症
2013年10月25日，人用药品相互认可和分散评审程序协调组（CMDh）多数票通过欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）关于HES溶液禁用... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:00药品召回不彻底 四川升和药业被通报
12月13日，国家食品药品监督管理总局（以下简称国家食药监局）通报四川升和药业股份有限公司（以下简称升和药业）丹参注射液发生不良... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:29:59欧盟限制短效β受体激动剂在产科中的使用
2013年10月25日，欧盟发布消息，称人用药品相互认可和分散评审程序协调组（CMDh）一致同意限制“短效β受体激动剂”使用的新建议... [阅读全文]