读医学网
- 2014-05-16 16:30:39CFDA通报警惕别嘌醇片引起重症药疹问题
日前，国家食品药品监督管理总局发布第57期《药品不良反应信息通报》，提示别嘌醇引起重症药疹的安全问题。 别嘌醇(Allopurinol)为次黄嘌... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:38默沙东旗下心脏试验药物Anacetrapib或可在体内停留数年
Anacetrapib是一款用于预防心脏病和中风的试验药物，这款药物可能会成为默沙东在研的重要药物之一。但华尔街的分析人士因辉瑞和罗氏类... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:38JCO：CO-101治疗hENT1低表达胰腺导管腺癌不优于吉西他滨
总生存期 研究要点： 吉西他滨需要在转录蛋白的帮助下才能进入细胞膜，人平衡型核苷转运载体1(hENT1)蛋白低表达的胰腺导管腺癌患者可... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:38杨森因利培酮超适应症销售被美国罚款逾16亿美元
11月4日，美国司法部代表美国食品药品管理局（FDA）宣布与位于新泽西州泰特斯维尔的杨森制药公司(JPI)达成了一项认罪协议，JPI因将一款贴... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:37FDA更新赛诺菲旗下抗凝剂依诺肝素的安全警告
由于抗凝剂依诺肝素（Lovenox）存有脊柱出血及潜在的瘫痪风险，美国食品药品管理局（FDA）对这款药物在配备有脊髓导管患者身上的应用发... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:36NEJM：克服靶向抗癌药物的耐受性难题
十几年前，一种可与BCR-ABL融合蛋白产生相互作用的特异性抑制剂药物—伊马替尼，被引入到慢性髓性白血病(CML)的治疗中。该药不仅戏剧... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:35NEJM：白蛋白结合型紫杉醇加吉西他滨可改善胰腺癌生存
总生存期 研究要点： 对于未经治疗的转移性胰腺癌患者，白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨可明显改善总生存、无进展生存及反应率，周... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:33NEJM：低强度EPOCH -R方案可有效治疗免疫缺陷伯基特淋巴瘤成人患
累积药物浓度 研究要点： 年轻的散发伯基特淋巴瘤患者经短期强化治疗结局良好，而成人患者及免疫缺陷患者则预后不佳； 强烈化疗用... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:33NEJM：Ponatinib可有效治疗费城染色体阳性白血病
白血病对Ponatinib的反应率 研究要点： 1期临床研究显示，对于既往酪氨酸激酶抑制剂治疗产生抵抗或出现不可接受毒副作用的费城染色体阳... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:30:31FDA审查人员对赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗安全性表示担忧
美国食品药品管理局（FDA）对使用赛诺菲旗下多发性硬化症新药阿仑单抗患者所存在的“多种严重及潜在致命安全性问题”表示担忧，... [阅读全文]