读医学网
- 2014-05-16 16:39:06FDA审查小组建议：拒绝批准药物Northera
FDA审查小组建议，拒绝批准Chelsea Therapeutics公司的直立性低血压药Northera（droxidopa，屈昔多巴），这使该公司对Northera在美国销售的前景感到... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:39:05质子泵抑制剂会增加老年女性骨折风险
根据在bmj.com上发表的调查：长期服用像质子泵抑制剂类的治疗像消化不良的药物，更年期以后的老年女性发生臀部骨折的风险比正常同龄女... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:39:05礼来公司宣布全面撤回败血症药物Xigris
北京时间10月25日晚间消息，制药商礼来公司周二表示，由于临床试验并没有显示药物对患者的存活时间有积极改善，公司将从所有市场全面... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:39:03抗凝药物华法林钠显著增加腰椎减压术的失血量及输血量
腰椎减压及融合术的失血量一直是业界关注的焦点问题，以往的研究表明：男性，高龄，应用内固定以及减压、融合节段数增加等因素都会... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:39:01FDA警告Victrelis和Ritonavir联合用药安全
FDA通知医疗专业人士和病人关于丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂Victrelis（boceprevir博赛泼维）和人体免疫缺损病毒（HIV）蛋白酶抑制剂利托... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:39:01疑似沙门氏菌污染事件引发Eclectic研究所召回某些保健产品
2011年12月20日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，鉴于对潜在沙门氏菌污染的担忧，Eclectic研究所正在主动召回特定批次的含积雪草和墨角藻的... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:39:00JCO：贝伐单抗或许并不适用于IV期大肠癌患者
各组生存时间比较 已有临床试验表明：化疗联合贝伐单抗可延长大肠癌患者的生存时间。为了进一步评估化疗联合贝伐单抗用于IV期大肠癌... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:38:59人民日报：全面提高仿制药质量
《国家药品安全“十二五”规划》（以下简称规划）13日公布，这是我国第一个关于药品安全的独立规划。按照规划，到“十二五... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:38:59FDA建议谨慎合用甲氨蝶呤与PPI
美国食品药品管理局(FDA)12月21日发布声明称，在服用质子泵抑制剂(PPI)期间静脉注射甲氨蝶呤可能导致血清甲氨蝶呤水平升高而增加毒性。... [阅读全文]
- 2014-05-16 16:38:54罗氏：安维汀假冒药主要含有盐、淀粉等成分
罗氏称，本月初在欧洲和美国发现肿瘤药安维汀（Avastin）的假冒品种，其含有盐、淀粉和各种化学物质，且不含有延长生命作用的成分或其... [阅读全文]